Meticorten

• Corticoterapia
• Antiinflamatoria
• Antirreumática
• Essex

Composición:

Meticorten 5 mg:

• Cada tableta contiene: gluco-corticosteroide corticosuprarrenal sintético intralesional de prednisona suspensión Prednisona 5 mg.
• Excipientes: Povidona; Almidón deMaíz; Lactosa y Estearato de Magnesio.

Meticorten 20 mg:

• Cada tableta contiene: Glucocorti- costeroide crticosuprarrenal sintético prednisona 20 mg.
• Excipientes: Povidona, Almidón de Maíz; Lactosa y Estearato de Magnesio.

Meticorten 5o mg:

• Cda tableta contiene: Glucocorticosteroide corticosupra- rrenal sintético prednisona 50 mg.
• Excipientes: Povidona; Almidón de Maíz; Lactosa y Estearato de Magnesio.

Indicaciones:

Las tabletas Meticorten están indicadas para el tratamiento de variadas enfermedades:

• Endocrinas.
• Osteomusculares.
• Del colágeno.
• Dermatológicas.
• Alérgicas.
• Oftálmicas.
• Respiratorias.
• Hematológicas.
• Neoplásicas y de otros tipos, con respuesta conocida al tratamiento con corticosteroide (el tratamiento con hormonas corticosteroides es un coadyuvante a la terapéutica convencional).

Usos:

• Trastornos endocrinos: insuficiencia corticosuprarrenal primaria o secundaria (conjuntamente con mineralocorticosteroides, si se aplican); hiperplasia suprarrenal congénita; tiroiditis no supurante e hipercalcemia asociada con cáncer.
•  Trastornos osteomusculares: como tratamiento coadyuvante para administración a corto plazo (para apoyar al paciente a sobreponerse a un episodio agudo
  o una exacerbación) en casos de artritis reumatoidea; osteoartritis (postraumática o sinovitis); artritis psoriática; espondilitis anquilosante; artritis gotosa aguda; bursitis aguda y subaguda; fibrositis, epicondilitis; tenosinovitis; miositis.

Enfermedades del colágeno:

Durante una exacerbación o como tratamiento de mantenimiento en ciertos casos de:

• Lupus eritematoso sistémico.
• Carditis reumática aguda.
• Dermatomiositis sistémica (polimiositis).

Enfermedades dermatológicas:

• Pénfigo.
• Dermatitis ampollar herpetiforme.
• Eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson).
• Dermatitis exfoliativa.
• Micosisfungoides.
• Psoriasis grave.
• Dermatitis seborreica severa.

Estados alérgicos:

Control de afecciones alérgicas severas o incapacitantes, refractarias a intentos adecuados de tratamiento convencional, como:

• Rinitis alérgica estacional o perenne.
• Pólipos nasales.
• Asma bronquial (incluso estado asmático).
• Dermatitis por contacto.
• Dermatitis atópica (neurodermatitis).
• Reacciones farmacológicas y del suero.

Enfermedades oftálmicas:

Procesos alérgicos e inflamatorios severos, agudos y crónicos que afectan los ojos y sus estructuras, como

• Conjuntivitis alérgica.
• Queratitis.
• Úlceras marginale.
• Comeales alérgicas.
• Herpes zoster oftálmico.
• Iritis e iridociclitis.
• Coriorretinitis.
• Inflamación del segmento anterior.
• Uveítis posterior difusa y coroiditis.
• Neuritis óptica.
• Oftalmia simpática.

Enfermedades respiratorias:

• Sarcoidosis sintomática.
• Síndrome de Loeffler que no puede tratarse por otros medios.
• Beriliosis.
• Tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada cuando se acompaña concurrentemente de quimioterapia antituberculosa apropiada.

Trastornos hemáticos:

• Trombocitopenia idiopática y secundaria en adultos.
• Anemia hemolítica adquirida (autoinmune).
• Eritroblastopenia (anemia eritrocítica), y anemia hipoplásica (eritroide) congénita.

Enfermedades neoplásicas:

• Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos y de leucemia aguda en niños.

Estados edematosos:

• Para inducirla diuresis o remisión de proteinurias en el síndrome nefrótico de tipo idiopático.
• El debido al lupus eritematoso, pero solamente en ausencia de uremia.

Trastornos diversos:

• Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoide o bloqueo inminente cuando la administración se acompaña concurrentemente de quimioterapia antituberculosa apropiada.

Contraindicaciones:

• Las tabletas están contrindicadas en pacientes con infecciones fungales sistémicas.
• En los que presentan reacciones de sensibilidad a la prednisona, a otros corticosteroides o a cualquier componente de este producto.

Posología:

• Los requisitos posológicos son variables y deben individualizarse en base a la enfermedad específica, su severidad y la respuesta del paciente.
• La dosis inicial oral de prednisona para adultos puedevariar de 5 a 60 mg por día, dependiendo de la enfermedad específica que se esté tratando.
• En situaciones de menor severidad generalmente serán satisfactorias las dosis bajas mientras que en ciertos pacientes puede ser necesario recurrir a dosis iniciales mayores.
• La dosis inicial debe mantenerse o ajustarse hasta observarse una respuesta satisfactoria.
• Si después de un período razonable no ocurriese una respuesta clínica satisfactoria, las tabletas deben suspenderse y el paciente transferirse a otro tratamiento apropiado.
• La posología pediátrica oral inicial usual puede variar de 0.14 a 2 mg por kg de peso corporal por día, o,4 a 6 mg por m2 de superficie corporal por día.
• Las posologías para lactantes y niños deben ser gobernadas por las mismas condiciones que en los adultos, más bien que adhiriéndose estrictamente a las proporciones indicadas por la edad o el peso corporal. Cuando se observa una respuesta favorable, debe determinarse la dosis apropiada de mantenimiento reduciendo la posología inicial en valores pequeños a intervalos apropiados hasta alcanzarla dosis menor que mantenga una respuesta clínica adecuada

Tratamiento en días alternos:

• En pacientes que necesiten tratamiento corticosteroide de mantenimiento a largo plazo, las tabletas pueden administrarse como régimen en días alternos, de acuerdo con el criterio clínico del médico.
•  Si ocurriese un período de remisión espontánea en una afección crónica, el tratamiento debe suspenderse.
• La exposición del paciente a situaciones causantes de estrés no relacionadas con la enfermedad bajo tratamiento, puede necesitar una aumento en la posología de las tabletas.
• Si el fármaco se va a suspender después de tratamiento prolongado, la posología debe reducirse gradualmente.

Presentaciones:

• Tabletas 5 mg: envase conteniendo 20 tabletas.
• Tabletas 20 mg: envase conteniendo 20 tabletas.
• Tabletas 5o mg: envase conteniendo 20 tabletas.