Meticorten

  • Corticoterapia
  • Antiinflamatoria
  • Antirreumática
  • Essex

Composición:

Meticorten 5 mg:

  • Cada tableta contiene: gluco-corticosteroide corticosuprarrenal sintético intralesional de prednisona suspensión Prednisona 5 mg.
  • Excipientes: Povidona; Almidón deMaíz; Lactosa y Estearato de Magnesio.

Meticorten 20 mg:

  • Cada tableta contiene: Glucocorti- costeroide crticosuprarrenal sintético prednisona 20 mg.
  • Excipientes: Povidona, Almidón de Maíz; Lactosa y Estearato de Magnesio.

Meticorten 5o mg:

  • Cda tableta contiene: Glucocorticosteroide corticosupra- rrenal sintético prednisona 50 mg.
  • Excipientes: Povidona; Almidón de Maíz; Lactosa y Estearato de Magnesio.

Indicaciones:

Las tabletas Meticorten están indicadas para el tratamiento de variadas enfermedades:

  • Endocrinas.
  • Osteomusculares.
  • Del colágeno.
  • Dermatológicas.
  • Alérgicas.
  • Oftálmicas.
  • Respiratorias.
  • Hematológicas.
  • Neoplásicas y de otros tipos, con respuesta conocida al tratamiento con corticosteroide (el tratamiento con hormonas corticosteroides es un coadyuvante a la terapéutica convencional).

Usos:

  • Trastornos endocrinos: insuficiencia corticosuprarrenal primaria o secundaria (conjuntamente con mineralocorticosteroides, si se aplican); hiperplasia suprarrenal congénita; tiroiditis no supurante e hipercalcemia asociada con cáncer.
  •  Trastornos osteomusculares: como tratamiento coadyuvante para administración a corto plazo (para apoyar al paciente a sobreponerse a un episodio agudo
    o una exacerbación) en casos de artritis reumatoidea; osteoartritis (postraumática o sinovitis); artritis psoriática; espondilitis anquilosante; artritis gotosa aguda; bursitis aguda y subaguda; fibrositis, epicondilitis; tenosinovitis; miositis.

Enfermedades del colágeno:

Durante una exacerbación o como tratamiento de mantenimiento en ciertos casos de:

  • Lupus eritematoso sistémico.
  • Carditis reumática aguda.
  • Dermatomiositis sistémica (polimiositis).

Enfermedades dermatológicas:

  • Pénfigo.
  • Dermatitis ampollar herpetiforme.
  • Eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson).
  • Dermatitis exfoliativa.
  • Micosisfungoides.
  • Psoriasis grave.
  • Dermatitis seborreica severa.

Estados alérgicos:

Control de afecciones alérgicas severas o incapacitantes, refractarias a intentos adecuados de tratamiento convencional, como:

  • Rinitis alérgica estacional o perenne.
  • Pólipos nasales.
  • Asma bronquial (incluso estado asmático).
  • Dermatitis por contacto.
  • Dermatitis atópica (neurodermatitis).
  • Reacciones farmacológicas y del suero.

Enfermedades oftálmicas:

Procesos alérgicos e inflamatorios severos, agudos y crónicos que afectan los ojos y sus estructuras, como

  • Conjuntivitis alérgica.
  • Queratitis.
  • Úlceras marginale.
  • Comeales alérgicas.
  • Herpes zoster oftálmico.
  • Iritis e iridociclitis.
  • Coriorretinitis.
  • Inflamación del segmento anterior.
  • Uveítis posterior difusa y coroiditis.
  • Neuritis óptica.
  • Oftalmia simpática.

Enfermedades respiratorias:

  • Sarcoidosis sintomática.
  • Síndrome de Loeffler que no puede tratarse por otros medios.
  • Beriliosis.
  • Tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada cuando se acompaña concurrentemente de quimioterapia antituberculosa apropiada.

Trastornos hemáticos:

  • Trombocitopenia idiopática y secundaria en adultos.
  • Anemia hemolítica adquirida (autoinmune).
  • Eritroblastopenia (anemia eritrocítica), y anemia hipoplásica (eritroide) congénita.

Enfermedades neoplásicas:

  • Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos y de leucemia aguda en niños.

Estados edematosos:

  • Para inducirla diuresis o remisión de proteinurias en el síndrome nefrótico de tipo idiopático.
  • El debido al lupus eritematoso, pero solamente en ausencia de uremia.

Trastornos diversos:

  • Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoide o bloqueo inminente cuando la administración se acompaña concurrentemente de quimioterapia antituberculosa apropiada.

Contraindicaciones:

  • Las tabletas están contrindicadas en pacientes con infecciones fungales sistémicas.
  • En los que presentan reacciones de sensibilidad a la prednisona, a otros corticosteroides o a cualquier componente de este producto.

Posología:

  • Los requisitos posológicos son variables y deben individualizarse en base a la enfermedad específica, su severidad y la respuesta del paciente.
  • La dosis inicial oral de prednisona para adultos puedevariar de 5 a 60 mg por día, dependiendo de la enfermedad específica que se esté tratando.
  • En situaciones de menor severidad generalmente serán satisfactorias las dosis bajas mientras que en ciertos pacientes puede ser necesario recurrir a dosis iniciales mayores.
  • La dosis inicial debe mantenerse o ajustarse hasta observarse una respuesta satisfactoria.
  • Si después de un período razonable no ocurriese una respuesta clínica satisfactoria, las tabletas deben suspenderse y el paciente transferirse a otro tratamiento apropiado.
  • La posología pediátrica oral inicial usual puede variar de 0.14 a 2 mg por kg de peso corporal por día, o,4 a 6 mg por m2 de superficie corporal por día.
  • Las posologías para lactantes y niños deben ser gobernadas por las mismas condiciones que en los adultos, más bien que adhiriéndose estrictamente a las proporciones indicadas por la edad o el peso corporal. Cuando se observa una respuesta favorable, debe determinarse la dosis apropiada de mantenimiento reduciendo la posología inicial en valores pequeños a intervalos apropiados hasta alcanzarla dosis menor que mantenga una respuesta clínica adecuada

Tratamiento en días alternos:

  • En pacientes que necesiten tratamiento corticosteroide de mantenimiento a largo plazo, las tabletas pueden administrarse como régimen en días alternos, de acuerdo con el criterio clínico del médico.
  •  Si ocurriese un período de remisión espontánea en una afección crónica, el tratamiento debe suspenderse.
  • La exposición del paciente a situaciones causantes de estrés no relacionadas con la enfermedad bajo tratamiento, puede necesitar una aumento en la posología de las tabletas.
  • Si el fármaco se va a suspender después de tratamiento prolongado, la posología debe reducirse gradualmente.

Presentaciones:

  • Tabletas 5 mg: envase conteniendo 20 tabletas.
  • Tabletas 20 mg: envase conteniendo 20 tabletas.
  • Tabletas 5o mg: envase conteniendo 20 tabletas.



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