Cronolevel

• Corticoterapia
• Essex

Composición:

Cada 1 ml contiene:

• Dipropionato de Betametasona equivalente a 5 mg de Betametasona.
• Fosfato Sódico de Betametasona equivalente a 2 mg de Betametasona.
• Vehículo estéril tamponado y conservado.

Indicaciones:

• Está indicado para el tratamiento de trastornos agudos y crónicos que responden a los corticosteroides.
• Afecciones osteomusculares y de los tejidos blandos.
• Afecciones alérgicas.
• Afecciones dermatológicas.
• Enfermedades del colágeno.
• Enfermedades neoplásicas.
• Síndrome adrenogenital.
• Colitis ulcerante.
• Ileitis regional.
• Esprue.
• Afecciones podales.
• Afecciones que necesitan inyección subconjuntival.
• Discrasias sanguíneas que responden a corticoides.
• Nefritis y síndrome nefrótico. C.

Cronolevel suspensión se recomienda para administración I.M., intraarticular, periarticular, intrabursal, intradérmica, intralesional e inyección en tejidos blandos.

Contraindicaciones:

• Está contraindicado en pacientes con infecciones micóticas sistémicas.
• En los que presentan reacciones de sensibilidad a la betametasona o a otros corticoides, o a cualquier componente de este producto.

Posología:

• Los requisitos posológicos son variables y deben individualizarse en base a la enfermedad específica, su severidad y la respuesta del paciente.
• La dosis inicial debe mantenerse o ajustarse hasta observar una respuesta satisfactoria.
• Sino ocurriese una respuesta clínica satisfactoria después de un período razonable, el tratamiento debe suspenderse e instituirse otro tratamiento apropiado.

Administración sistémica:

• La administración se inicia con 1 a 2 ml en el caso de la mayoría de las afecciones y se repite según sea necesario.
• La inyección es I.M. profunda en la región glútea.

Administración local:

• El uso concomitante con un anestésico local raras veces es necesario. Puede coadministrarse con clorhidrato de procaína al 1 ó 2%
  con lidocaína, usando fórmulas que no contengan parabenos.
• Después de la administración intraarticular de o.5 a 2 ml de Cronolevel suspensión, se puede sentir alivio del dolor, de la sensibilidad y del agarrotamiento asociados con la artritis reumatoidea y la osteoartritis en 2 a 4 horas.
• La duración del alivio, que varía ampliamente en ambas enfermedades, es de 4 o más semanas en la mayoría de los casos.
• Las afecciones dermatológicas pueden responder a administración interlesional.
•  Cuando se observa una respuesta favorable, debe determinarse la dosis apropiada de mantenimiento reduciendo la dosis farmacológica inicial en valores pequeños, a intervalos apropiados hasta alcanzarla dosis menor que mantenga una respuesta clínica adecuada.

Presentación:

• Envase conteniendo 1 jeringa prellenada de ml.