Cronolevel

  • Corticoterapia
  • Essex

Composición:

Cada 1 ml contiene:

  • Dipropionato de Betametasona equivalente a 5 mg de Betametasona.
  • Fosfato Sódico de Betametasona equivalente a 2 mg de Betametasona.
  • Vehículo estéril tamponado y conservado.

Indicaciones:

  • Está indicado para el tratamiento de trastornos agudos y crónicos que responden a los corticosteroides.
  • Afecciones osteomusculares y de los tejidos blandos.
  • Afecciones alérgicas.
  • Afecciones dermatológicas.
  • Enfermedades del colágeno.
  • Enfermedades neoplásicas.
  • Síndrome adrenogenital.
  • Colitis ulcerante.
  • Ileitis regional.
  • Esprue.
  • Afecciones podales.
  • Afecciones que necesitan inyección subconjuntival.
  • Discrasias sanguíneas que responden a corticoides.
  • Nefritis y síndrome nefrótico. C.

Cronolevel suspensión se recomienda para administración I.M., intraarticular, periarticular, intrabursal, intradérmica, intralesional e inyección en tejidos blandos.

Contraindicaciones:

  • Está contraindicado en pacientes con infecciones micóticas sistémicas.
  • En los que presentan reacciones de sensibilidad a la betametasona o a otros corticoides, o a cualquier componente de este producto.

Posología:

  • Los requisitos posológicos son variables y deben individualizarse en base a la enfermedad específica, su severidad y la respuesta del paciente.
  • La dosis inicial debe mantenerse o ajustarse hasta observar una respuesta satisfactoria.
  • Sino ocurriese una respuesta clínica satisfactoria después de un período razonable, el tratamiento debe suspenderse e instituirse otro tratamiento apropiado.

Administración sistémica:

  • La administración se inicia con 1 a 2 ml en el caso de la mayoría de las afecciones y se repite según sea necesario.
  • La inyección es I.M. profunda en la región glútea.

Administración local:

  • El uso concomitante con un anestésico local raras veces es necesario. Puede coadministrarse con clorhidrato de procaína al 1 ó 2%
    con lidocaína, usando fórmulas que no contengan parabenos.
  • Después de la administración intraarticular de o.5 a 2 ml de Cronolevel suspensión, se puede sentir alivio del dolor, de la sensibilidad y del agarrotamiento asociados con la artritis reumatoidea y la osteoartritis en 2 a 4 horas.
  • La duración del alivio, que varía ampliamente en ambas enfermedades, es de 4 o más semanas en la mayoría de los casos.
  • Las afecciones dermatológicas pueden responder a administración interlesional.
  •  Cuando se observa una respuesta favorable, debe determinarse la dosis apropiada de mantenimiento reduciendo la dosis farmacológica inicial en valores pequeños, a intervalos apropiados hasta alcanzarla dosis menor que mantenga una respuesta clínica adecuada.

Presentación:

  • Envase conteniendo 1 jeringa prellenada de ml.



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